국내에서 인공유방 보형물 이식 이후 희귀암이 생긴 환자가 추가로 발견됐다. 지난 8월 14일 첫 환자에 이어 두 번째 사례다. 새로운 환자는 40대 여성으로 2013년 미국 엘러간사(社)의 ‘거친 표면 보형물’을 이용한 유방 확대술을 받았다.
식품의약품안전처와 대한성형외과학회는 유방보형물 연관 역형성 대세포 림프종(이하 BIA-ALCL) 환자가 추가로 지난 24일 보고됐다고 26일 밝혔다. BIA-ALCL는 면역체계와 관련된 희귀암의 한 종류로 유방암과는 별개의 질환이다.
새로운 환자는 2013년 유방확대술을 받았으며 최근 가슴에 부종이 발생해 대학병원에서 병리검사를 한 결과 BIA-ALCL로 최종 진단을 받았다. 추가 검사에서는 BIA-ALCL이 다른 부위로 전이되지 않은 것이 확인돼 치료 중이다. 의료진은 보형물 제거 등 필요한 치료계획을 검토하고 있다.
식약처는 “지난 9월 마련된 거친 표면 유방보형물 이식환자에 대한 보상대책에 따라 해당 환자가 부담하는 의료비용은 엘러간사가 지불한다”고 밝혔다.
식약처와 성형외과학회는 유방보형물 이식 환자들에게 갑작스러운 유방 모양의 변화 등 의심 증상이 있으면 반드시 전문의료기관을 방문해 검사받아야 한다고 당부했다. 식약처와 성형외과학회는 유방보형물과 관련한 환자들의 어려움을 최소화하고 안전성을 높이기 위해 환자등록연구를 하고 있다. 식약처는 “앞으로도 부작용 정보를 지속적으로 모니터링해 신속한 조치를 시행해 나가겠다”고 말했다.
권기석 기자 keys@kmib.co.kr
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