신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 특례 수입이 결정된 ‘렘데시비르’가 1일부터 공급된다. 국내 첫 투약대상은 중증·위중 환자 33명이다.
정은경 질병관리본부 중앙방역대책본부(방대본) 본부장은 1일 오후 코로나19 정례브리핑에서 “현재 중증환자가 33명 정도 있는데 이들이 첫 번째 투약 대상이 될 것”이라며 “투약 여부는 주치의가 판단한다”고 밝혔다.
정 본부장은 “폐렴 소견이 있고, 산소포화도가 94% 이하로 낮고, 산소마스크를 통한 산소치료를 시행하거나 기계호흡 또는 에크모를 사용하고 있는 환자이면서 증상 발생 후에 10일이 경과되지 않은 환자, 이 네 가지 조건을 만족하는 경우를 우선 투약 대상자로 정했다”고 설명했다.
이어 “주치의가 약품을 요청하면 국립중앙의료원에서 약품을 공급하게 되고, 약품 효과나 이상 반응들도 담당 주치의가 투약을 하면서 모니터링을 진행한다”고 말했다.
렘데시비르는 미국 제약회사 길리어드사이언스의 항바이러스제로 체내에 침투한 바이러스의 유전 물질 복제를 막는 방식으로 바이러스를 억제한다. 애초 에볼라 치료제로 개발돼 효능을 입증하지 못하다가 최근 코로나19 환자 대상 임상 시험에서 긍정적인 결과가 보고됐다.
투여 일수는 5일(6병)이 원칙이다. 필요시 5일 더 연장할 수 있지만 전체 투여 기간은 최대 10일로 제한된다. 정은경 본부장은 “발병 초기에 항바이러스제를 쓰는 게 더 효과적이라는 중앙임상위원회 등 전문가 의견에 따라 기준을 정했다”고 말했다.
혹시 모를 부작용 여부에 대해 곽진 방대본 환자관리팀장은 “현재는 심각한 부작용이 보고된 바는 없는 것으로 알고 있다“며 “이상 반응 여부를 국립중앙의료원에 보고해서 저희도 확인할 수 있는 체계를 갖췄다”고 전했다.
질병관리본부는 길리어드사이언스 코리아와 협의해 이번 달까지 무상공급 물량을 우선 확보하고, 다음 달부터는 가격협상을 통해 구매를 진행한다는 계획이다.
박상은 기자 pse0212@kmib.co.kr
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