한미약품 ‘아모잘탄플러스’ 혈압개선효과 확인

한미약품(공동대표 우종수∙권세창)은 자사의 3제 복합 고혈압 신약 ‘아모잘탄플러스’의 임상 3상 연구결과가 SCI급 국제 학술지 ‘클리니컬 써래퓨틱스(Clinical Therapeutics)’ 최근호에 게재됐다고 19일 밝혔다.

아모잘탄플러스는 지난 9월 1일 발매된 3제 복합 고혈압 치료제로, 한미약품의 대표 품목인 아모잘탄(Amlodipine camsylate+Losartan K)과 이뇨제인 클로르탈리돈(Chlorthalidone)을 결합한 개량 복합신약이다.

이번에 게재된 연구는 분당서울대병원 순환기내과 김철호 교수가 책임을 맡은 임상 3상(ALCH-301)시험 연구결과로, 국내 34개 의료기관에서 기존 암로디핀과 로사르탄 복합제에 반응을 보이지 않는 제2기 고혈압 환자 340명을 대상으로 8주간 진행됐다.

연구결과, 3제 복합제 아모잘탄플러스투여군이 8주 후 암로디핀 2제 복합제 투여군에 비하여 혈압 조절 효과가 평균 9.5㎜Hg에 이르는 것으로 밝혀졌다.

논문 제1저자인 홍순준 고려대의대 교수는 “CCB/ARB 2제 요법으로 조절되지 않는 환자에서 2제 요법의 용량 증가보다 아모잘탄플러스 투여군이 보다 빠르고 강력한 강압 효과를 보여주는 것을 확인할 수 있었다”며 “이상반응 역시 아모잘탄플러스 투여군과 2제 요법 투여군에서 통계적으로 유의한 차이가 없음을 확인할 수 있었다”고 말했다.

한미약품 마케팅사업부 박명희 상무는 “공신력 있는 SCI급 국제학술지 등재는 아모잘탄플러스의 우수성을 다시 한번 입증하는 계기가 됐다”며 “앞으로도 아모잘탄 패밀리 브랜드의 근거중심 마케팅을 강화해 국내 고혈압 환자와 의료진에 큰 도움이 될 수 있는 브랜드로 위상을 높여 나갈 것”이라고 했다.

아모잘탄플러스는 현재 5/50/12.5㎎, 5/100/12.5㎎, 5/100/25㎎ 3가지 용량으로 출시돼 시판 중이다. 식사와 관계없이 1일 1회 복용하면 된다.

이기수 의학전문기자 kslee@kmib.co.kr