KT, 소아 발달장애 유전질환 선별검사 ‘노벨가드’ 출시

KT는 유전체 분석전문기업 랩지노믹스와 함께 소아 발달장애 유전질환 선별검사인 ‘노벨가드’를 25일부터 출시한다고 23일 밝혔다.

노벨가드는 KT의 ICT 기술과 빅데이터 역량을 기반으로 랩지노믹스의 차세대 염기서열분석을 융합해 총 50여종의 발달장애 유전질환을 조기 발견할 수 있는 분석 시스템이다. 50여종의 유전질환 분석을 위해 약 3억5000개 국내외 유전체 분석 데이터베이스를 구축해 보다 신뢰할 수 있는 분석결과를 제공한다. 노벨가드는 다양한 희귀질환과 연관된 염기서열을 한 번에 더욱 정밀하게 분석할 수 있어 검사할 수 없었던 유전 변이도 확인 가능하다. 예를 들어 윌슨병의 경우 기존 유전체 분석법으로는 ATP7B 유전자 내 8개 염기서열만 확인하지만, 노벨가드는 약 4400개의 염기서열을 분석해 위험변이를 찾는다. 노벨가드 검사는 25일부터 전국 대형병원 및 산부인과, 소아과 병원에서 만나볼 수 있다.



김유나 기자 spring@kmib.co.kr

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