[경제 브리핑] SK바이오팜, 美FDA서 수면장애 신약 승인신청 완료

SK㈜는 22일 “자회사인 SK바이오팜이 미국 식품의약국(FDA)에 수면장애 치료 신약 SKL-N05(성분명 솔리암페톨)에 대한 신약 판매 승인신청을 완료했다”고 밝혔다. 승인이 이뤄지면 2019년 초부터 미국에서 해당 신약을 판매할 수 있다. SK㈜는 “국내 중추신경계 신약의 FDA 판매 승인신청은 처음”이라며 “미국에서 로열티 수익과 함께 판권을 갖고 있는 아시아 12개국에서 추가 수익을 낼 것으로 기대한다”고 말했다. SK바이오팜은 수면장애 분야 글로벌 1위 제약사인 미국 재즈(JAZZ)사에 기술수출을 하고 공동으로 신약을 개발해 왔다.



GoodNews paper ⓒ 국민일보(www.kmib.co.kr), 무단전재, 수집, 재배포 및 AI학습 이용 금지