셀트리온헬스케어는 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 아바스틴의 바이오시밀러인 ‘베그젤마(성분명 베바시주맙)’를 미국에 출시했다고 17일 밝혔다.
베그젤마는 작년 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 판매허가를 획득했다. 베그젤마는 셀트리온헬스케어가 미국에서 처음으로 직접판매하는 의약품이다. 회사는 성공적인 출시 및 판매를 위해 미국 법인 조직을 50명 이상으로 확대했다. 화이자 등 글로벌 바이오제약 기업에서 30년 이상 경험을 쌓은 토마스 누스비켈(Thomas Nusbickel)을 미국 법인 최고상업책임자(CCO)로 영입했다.
셀트리온헬스케어 관계자는 “전문 인력 확충과 높은 생산 수율(Titer)에 기반한 원가 경쟁력 등 베그젤마가 가진 제품의 강점을 바탕으로 GPO(의약품 구매대행), 메디케이드(저소득층 의료보험) 및 사보험사 등 미국 내 주요 이해관계자들과 소통을 넓히며 미국 시장 선점을 빠르게 도모해 나갈 계획”이라고 말했다.
셀트리온헬스케어는 미국 연방정부가 제공하는 공보험인 메디케어(Medicare) 환급 대상 의약품 목록에 베그젤마의 등재를 완료했다. 주요 도매상을 대상으로 이번 주 첫 출하를 개시했다. 복수의 사보험사들과도 협상을 진행 중이다. 올해 안에 사보험사의 60%가 베그젤마를 등재할 수 있도록 계약을 확대할 방침이다.
조정한 기자 jh@kmib.co.kr
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