정부가 만5~11세 코로나19 백신 접종 계획을 14일 발표했다. 주로 유치원·어린이집 미취학아동과 초등학교 1~5학년생(2010~2017년생) 307만명이 대상이다. 정부는 기저질환을 가진 고위험군에는 접종을 ‘적극 권고’했지만 일반 소아에는 희망자에 한해 접종토록 했다. 접종 예약은 24일, 접종은 31일 시작한다. 12~17세(2005~2010년생)는 2차 접종 후 3개월이 지났다면 3차 접종 대상이다. 14일부터 사전예약을 받아 21일부터 접종한다. 예약은 사전예약 홈페이지(ncvr.kdca.go.kr)에서 하면 된다. 관련 내용을 문답으로 정리했다.
-5~11세 백신 접종 시행 이유는.
“오미크론 변이 유행으로 5~11세 소아 확진자가 증가하고 중증 및 사망자도 나오고 있다. 이 연령대 인구 10만명당 누적 발생률은 22.162명으로 청장년층(18~59세)의 1.8배다. 소아 위중증 환자는 현재까지 20명, 사망자는 4명이다. 소아는 성인에 비해 무증상·경증 비율이 높지만 기저질환이 있다면 중증화 위험은 상대적으로 높다. 코로나를 앓았던 경우라도 고위험군에 해당된다면 면역 형성과 중증·사망을 예방하기 위해 접종하는 게 낫다. 다만 감염력이 있는 일반 소아는 권하지 않는다. 1·2차 접종 간격은 8주다.”
-소아용 백신, 안전한가.
“5~11세 접종 백신은 미국 화이자가 해당 연령대를 위해 개발한 소아용 백신이다. 안전성을 고려해 유효성분 용량이 기존 백신의 3분의 1 수준이다. 정부는 지난달 23일 품목허가를 내렸다. 화이자가 정부에 제출한 임상시험 결과에 따르면 중대한 이상사례는 보고되지 않았다. 증상이 나타나도 대부분 경증으로 3일 이내 소멸했다. 미국에서 이 백신을 접종한 5~11세 소아 870만명 중 4249명이 이상반응을 보였는데 97.6%가 구토, 발열, 두통 등 경증이었다.”
-소아용 백신 효과는.
“화이자 보고서에 따르면 소아용 백신을 접종한 5~11세와 성인용 백신을 접종한 16~25세의 면역 반응은 유사했다. 감염예방 효과는 90.7% 수준으로 나왔다. 미국 당국에 따르면 오미크론 변이 유행 기간 중 응급실 및 긴급치료 예방효과는 51%, 델타 및 오미크론 변이 유행 기간 중 입원 예방효과는 74%였다. 중증·사망 위험을 줄여준다는 얘기다. 다만 이 백신이 기존 성인용 백신 용량의 3분의 1 수준이라 예방효과가 오래 지속되지 않는다는 연구 결과도 미국에서 발표됐다. 미 뉴욕주 보건국 등은 해당 백신 접종 후 한 달이 지나면 예방효과가 12% 수준으로 떨어진다고 분석했다. 다만 이 연구에서도 중증 예방효과는 상당하다고 봤다.”
-백신 접종 시 학교 등교는.
“접종 후 이틀까지는 결석·지각·조퇴해도 출석으로 인정한다. 접종 3일째부터는 의사 진단서가 있으면 ‘질병 결석’ 처리된다. 교육부는 가급적 지필평가 기간을 제외한 시기에 접종할 것을 권장하지만 부득이 일정이 겹칠 때는 학교 규정에 따라 인정점을 부여받을 수 있다.”
이도경 교육전문기자 yido@kmib.co.kr
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