항비만제 ‘리덕틸’ 뇌졸중 위험…유럽서 판매중단

[쿠키 건강] 지난달 FDA가 공개한 1만여명을 대상으로 시행한 ‘스카우트’(SCOUT) 임상결과에 따른 것으로, 여기서는 리덕틸 투여로 심장마비나 뇌졸중, 사망위험을 일으킨 비율은 11.4% 가량으로, 위약그룹의 10%보다 높은 것으로 나타났다.

이에 따라 유럽의약품청(EMEA)은 21일 애보트 측에 판매중지를 요청, 판매가 중지됐다.

한편 미국에서는 FDA가 리덕틸에 대해 심혈관질환자에서 뇌졸중 등 위험을 높일 수 있다고 결론짓고, 애보트에 대해 심혈관질환 병력이 있는 사람에 대해 리덕틸 복용을 금기시하는 내용의 경고문을 첨부하도록 했다. 국민일보 쿠키뉴스 조규봉 기자 ckb@kmib.co.kr


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