미국 바이오기업 모더나가 개발 중인 코로나19 백신의 효과가 94.1%로 나타났다. 모더나는 미국 및 유럽에서 긴급사용 허가를 받는 즉시 백신을 배포한다는 계획이다.
CNN방송은 모더나가 코로나19 백신 3상 임상시험 최종 결과를 바탕으로 미 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 긴급사용 허가를 신청했다고 30일(현지시간) 보도했다.
모더나는 지난 16일 3만여명을 대상으로 진행한 코로나19 백신 3상 임상시험의 중간 분석 결과 예방율이 94.5%로 나타났다고 발표한 바 있다.
모더나는 특히 이 백신이 심각한 코로나19 증상을 막는 데는 100%의 효과를 발휘했으며 안전상의 심각한 문제점도 발견되지 않았다고 밝혔다.
탈 잭스 모더나 최고의료책임자(CMO)는 “우리 백신은 매우 효과적이며, 이것을 증명할 자료도 갖고 있다”면서 “백신이 코로나19 대유행의 방향을 전환하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대한다”고 밝혔다.
앞서 지난 20일 독일 바이오엔테크와 함께 코로나19 백신을 개발 중인 제약사 화이자도 FDA와 유럽에 백신의 긴급사용 허가를 신청했다. 화이자는 4만3500명을 대상으로 3상 임상시험을 실시한 결과 95%의 감염 예방률을 나타냈다고 발표했다.
FDA는 오는 10일 화이자가 개발한 코로나19 백신의 긴급사용을 승인할 것으로 알려졌다. 몬세프 슬라위 미 백악관 백신 개발 ‘초고속 작전팀’ 최고 책임자는 최근 “(화이자의 백신이 승인을 받으면) 그 다음날인 11일 미국 전역에서 접종이 시작될 것”이라고 밝혔다.
펜실베이니아대 백신 전문가이자 FDA 백신 자문위원인 폴 오피트 박사는 “모더나의 최종 결과는 매우 놀랍다”면서 “다만 백신을 접종한 사람들 가운데 코로나19에 감염된 경우 그 원인을 밝혀내는 것이 중요하다”고 말했다.
모더나의 백신에 대한 긴급사용 승인 신청 결과는 오는 17일에 나올 전망이다. 모더나는 올해 안으로 미국에서 2000만회 분량의 백신을 생산한다는 계획이다.
임세정 기자 fish813@kmib.co.kr
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