유럽의약품청(EMA)이 우리나라 셀트리온의 코로나19 항체치료제 판매를 조만간 승인할 것으로 예상된다는 보도가 나왔다.
로이터통신은 9일 유럽연합(EU)의 소식통을 인용해 “EMA가 셀트리온이 자체 개발한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’를 이번 주에 승인할 것”이라고 전했다. 이 보도에 따르면 셀트리온의 코로나19 항제치료제 승인이 임박한 것은 맞지만 구체적인 날짜가 결정된 것은 아니다.
이와 더불어 EMA는 미국 제약사 리제네론과 스위스 로슈가 개발한 항체치료제에 대해서도 승인할 예정인 것으로 전해졌다.
EMA의 이번 승인은 코로나19 중증 환자의 증가를 막는 데 적잖은 효과를 거둘 것으로 기대된다고 로이터는 전했다. 또한 미국 식품의약국(FDA)의 관련 치료제 승인을 가속화할 거라는 전망도 나왔다.
이들 회사는 지난달 초 EMA에 판매 승인을 신청한 바 있다. 이에 EMA는 향후 2개월 안에 승인 관련 의견을 밝히겠다는 입장이었다.
박구인 기자 captain@kmib.co.kr
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