미국 당국이 최근 ‘성분 혼합 사고’로 메릴랜드주 볼티모어 공장에서 생산된 얀센 백신을 폐기 결정한 데 대해 보건 당국은 12일 국내에 도입된 얀센 백신은 해당 공장에서 생산된 제품이 아니라는 점을 분명히 했다.
보건복지부 중앙사고수습본부(중수본)는 이날 “이번에 미국이 공여한 얀센 백신 101만회분 중 볼티모어 공장 생산분은 없다”며 “국내에 도입된 물량은 오염 위험이 없는 것으로 파악하고 있다”고 밝혔다.
중수본은 이어 “국내 도입 시 식품의약품안전처가 품질검사를 시행했으며, ‘적합’으로 판명된 바 있다”고 덧붙였다.
전날 뉴욕타임스(NYT) 보도에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)은 코로나19 백신 제조 중 사고가 발생한 볼티모어 공장에서 생산된 얀센 백신 가운데 6000회분을 폐기하기로 결정했다.
얀센의 백신 위탁생산업체인 ‘이머전트 바이오솔루션스’의 볼티모어 공장에서는 얀센뿐만 아니라 아스트라제네카 백신도 생산하고 있는데, 지난 3월 이 두 백신의 성분이 혼합되는 사고가 발생했다.
미국이 한미동맹 차원에서 우리나라에 공여한 얀센 백신은 총 101만2800명분이다.
이 백신은 지난 10일부터 30세 이상 60세 미만 예비군과 민방위 대원, 국방·외교 관련자 등이 접종하고 있다.
최민우 기자 cmwoo11@kmib.co.kr
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