코로나19 백신 수급에 어려움을 겪고 있는 상황에서 노바백스가 개발한 백신이 이달부터 국내에서 위탁생산된다. 그러나 당초 2분기부터 순차적으로 도입 예정이던 노바백스 백신은 사실상 2분기 막바지인 6월에야 완제품이 나올 것으로 보여 향후 공급 일정이 늦어지는 게 아니냐는 우려가 나오고 있다.
보건복지부는 지난 12일 문재인 대통령 주재로 열린 ‘코로나19 대응 특별방역점검회의’에서 코로나19 백신 도입 전략 및 국내 백신 개발 지원방안 등을 보고했다. 이날 문 대통령은 “다방면의 노력과 대비책으로 백신 수급의 불확실성을 현저하게 낮추고 있다”고 강조했다.
문 대통령은 “국내에 백신 생산기반을 확보한 것이 백신 수급의 불확실성을 타개해 나가는 데 큰 도움이 되고 있다”며 “이달부터 노바백스 백신의 국내 생산이 시작되고, 상반기 백신 생산에 필요한 원부자재도 확보했다”고 강조했다. 이어 “6월부터 완제품이 출시되고, 3분기까지 2000만회분이 우리 국민을 위해 공급될 예정”이라고 덧붙였다.
복지부에 따르면 정부가 백신 공동구매 국제 프로젝트인 ‘코백스 퍼실리티’ 및 각 제약사와 계약해 올해 안에 공급받기로 한 백신 물량은 총 1억5200만회분이다. 이는 우리 국민 총 7900만명이 접종할 수 있는 물량으로, 이날 현재까지 아스트라제네카(AZ)와 화이자 백신 등 총 337만3000회분이 들어와 예방접종에 쓰이고 있다. 정부는 특히 노바백스 백신이 이르면 6월부터 출시돼 향후 안정적으로 공급될 것으로 전망했다.
우리 정부가 노바백스로부터 도입하는 백신은 총 2000만명분(4000만회분)이며, SK바이오사이언스가 국내 공장에서 전량 생산한다. 이 백신은 기술이전 방식으로 국내에서 생산되는 첫 코로나19 백신이라는 점에서 의미가 남다르다.
복지부는 “앞서 미국의 수출규제 행정명령(HRPAS), 글로벌 원자재 수급 불균형 등의 영향으로 생산 원부자재 공급에 차질이 있었지만 물량 확보, 품목 대체 등을 통해 문제 대부분을 해결했다”며 “이달 생산 공정에 착수했다”고 밝혔다. 다만 2분기 막바지인 6월에 제품이 나오더라도 실제 접종까지는 시간이 더 걸릴 수 있다.
현재 노바백스 백신은 영국과 유럽 등에서 허가 절차가 진행되고 있지만, 아직 긴급사용 승인을 내린 국가는 없다. 상반기 내 국내에서 허가 절차를 통과할 수 있을지 등은 불확실한 상황인 셈이다.
노바백스와 함께 2분기에 도입 예정이었던 얀센과 모더나 백신은 필요한 절차를 하나둘 밟고 있다. 얀센 백신은 지난 7일 아스트라제네카, 화이자에 이어 국내에서 세 번째 코로나19 백신으로 허가를 받았다.
모더나 백신의 경우 전날 식약처에 수입 품목허가를 신청했으며 조만간 코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단, 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회의 3중 자문 절차를 거쳐 허가 여부가 결정난다.
그러나 아직 두 백신의 초도 물량이 어느 정도인지, 언제쯤 국내에 처음 도착할지 등은 확정되지 않았다. 아스트라제네카 백신 접종 후 특이한 혈전 생성으로 촉발된 논란이 여전한 상황인 만큼 정부가 목표로 한 접종 계획을 달성하려면 이들 백신의 도입 일정을 하루빨리 확정해야 한다는 지적이 나온다.
권덕철 복지부 장관은 “현재 백신 공급자 대표들과 릴레이 면담을 진행하고 있다”며 “접종 연령의 확대, 항체 유지 기간, 변이 바이러스 등을 고려해 추가 구매 가능성을 열어두고 백신이 더 일찍 도입될 수 있도록 협의해 나갈 예정”이라고 밝혔다.
천금주 기자 juju79@kmib.co.kr
▶호주서 AZ백신 ‘혈액응고’ 두명째 발생…“백신은 안전”
▶‘홍콩댁’ 강수정 “화이자 백신 2차까지 접종완료” 근황
▶백신 1차 접종 119만5천명… 인구대비 접종률 2.3%
▶“AZ백신 못맞는 30세 미만 군인 45만명…4월 대책 마련”
GoodNews paper ⓒ 국민일보(www.kmib.co.kr), 무단전재, 수집, 재배포 및 AI학습 이용 금지
