유럽의약품청(EMA)의 고위 관계자가 아스트라제네카(AZ) 백신과 혈전 사이에 분명한 연관성이 있다고 언급했다고 AFP통신이 5일(현지시간) 보도했다. 논란이 커지자 EMA 대변인은 아직 검토 중인 사안으로 결론은 내지 못했다고 밝혔다.
EMA의 백신 개발 책임자인 마르코 케발레리는 이탈리아 현지 언론과의 인터뷰에서 “드물게 발견되는 혈액 응고 현상은 분명 백신과 관련 있다”고 말했다. 그러나 백신의 어떤 성분이 혈전을 일으키는지는 분명하지 않다고 설명했다. 그는 “조만간 백신과 혈전 부작용 사이의 연결고리는 EMA에 의해 명확히 밝혀질 것”이라면서 “이 일(혈전 문제)이 왜 벌어지는지 꼭 알아야 한다”고 덧붙였다.
영국이나 독일 등 유럽 각국에서 AZ 백신을 접종받은 후 혈전 부작용으로 사망한 사례가 다수 발생하고 있다. 지난 3일 영국 BBC방송 등에 따르면, 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)은 지난달 24일까지 백신을 접종받은 1800만 명 가운데 30명에게서 혈전이 보고됐으며 이 가운데 7명이 사망했다고 밝혔다.
한편, EMA 당국은 혈전 논란을 두고 결론에 도달하지 못했다고 이날 밝혔다. 이러한 해명은 케발레리의 발언 직후 나왔다. EMA 대변인은 “오는 7~8일 안정성위원회 검토가 마무리되는 대로 브리핑을 할 예정”이라고 밝혔다.
EMA는 AZ 백신을 대상으로 안전성위원회 평가를 진행하고 있다. 6일부터 9일까지 이어지는 안전성위원회 전체 회의 중에 최신 권고를 내놓을 예정이다. EMA는 코로나19 예방에서 아스트라제네카 백신의 이익이 부작용의 위험성보다 크다고 거듭 밝히고 있다.
이성훈 기자 tellme@kmib.co.kr
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