아스트라제네카의 코로나19 백신에 대한 예방 효과 논란이 일고 있는 가운데 백신 공동구매를 위한 국제 프로젝트인 ‘코백스 퍼실리티(COVAX facility)’ 측이 8일(현지시간) 해당 백신을 거부할 계획이 현재로서는 없다는 점을 시사했다.
세계보건기구(WHO), 감염병혁신연합(CEPI) 등과 함께 코백스를 이끄는 세계백신면역연합(Gavi)의 세스 버클리 대표는 남아프리카공화국발 코로나19 변이 바이러스에 대한 아스트라제네카 백신의 예방 효과 연구가 여전히 진행 중이라면서 이같이 말했다.
그는 “WHO의 화상 언론 브리핑에서 남아공 비트바테르스란트대와 영국 옥스퍼드대가 아스트라제네카 백신을 대상으로 진행한 연구는 첫 번째와 두 번째 접종 사이 기간이 4주였다”고 언급했다. 그러면서 “해당 백신의 1·2차 접종 기간을 더 길게 할 경우 더 효과적이라는 증거가 이후에 제시됐다”고 설명했다.
테워드로스 아브하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 “WHO는 아스트라제네카 백신의 긴급 사용 목록에 대한 결정이 며칠 안에 내려질 것으로 기대한다”고 말했다.
이어 “우리는 이러한 평가를 하기 위해 가용한 모든 데이터를 사용하는 데 전념하고 있다”며 “그동안 코백스는 1분기 (백신) 배분을 위한 준비 및 백신 포트폴리오 추가를 계속하고 있다”고 전했다.
앞서 두 대학은 2026명을 대상으로 진행한 임상 1·2상 시험에서 아스트라제네카 백신을 두 차례 접종하는 방식으로는 남아공 변이로 인한 경증과 중등증 발현을 막지 못하는 것으로 나타났다. 남아공 정부는 이러한 임상 시험 결과를 바탕으로 전날 아스트라제네카 백신의 사용을 보류하기로 했다.
권남영 기자 kwonny@kmib.co.kr
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