식품의약품안전처가 아스트라제네카 코로나19 백신의 품목허가 심사에 들어갔다.
식약처는 4일 한국 아스트라제네카에서 코로나19 백신 ‘AZD1222’의 품목허가 신청을 해 심사에 착수했다고 밝혔다.
이번에 허가 신청한 백신은 코로나19 바이러스 표면항원 유전자를 침팬지 아데노바이러스 주형에 넣어 제조한 ‘바이러스벡터 백신’이다. 얀센(존슨앤드존슨) 백신과 같은 방식이다.
아스트라제네카 백신의 예상 접종 대상자는 만 18세 이상이고, 예상 용법은 1회 접종 후 4∼12주 지나 2회 투여다. 보관 조건은 2∼8도다.
한국 아스트라제네카는 국내 제약회사인 SK바이오사이언스에 위탁제조하는 제품에 대한 ‘제조판매품목’ 허가, 이탈리아 등 해외에서 생산한 제품에 대한 ‘수입품목’ 허가를 동시에 신청했다.
전성필 기자 feel@kmib.co.kr
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