[사진] 이탈리아 피렌체에서 열린 국제 배뇨장애-요실금학회(ICS 2017) 학술대회장에서 13일 삼성서울병원 이규성 교수가 SK케미칼의 과민성방광치료복합제 임상시험연구결과를 보고하고 있다. SK케미칼 제공
입마름(구갈) 현상을 야기해 환자들의 고통을 가중시켰던 기존 항무스카린제의 부작용을 개선한 과민성방광치료복합제가 국제학술대회를 통해 유효성과 안전성을 검증 받았다.
SK케미칼은 12~15일까지 이탈리아 피렌체에서 열리는 배뇨장애-요실금 분야 세계 최고 학술축제인 ‘ICS(International Continence Society) 2017’서 자체 개발한 과민성방광치료복합제 ‘THVD-201’의 임상연구결과를 발표했다고 14일 밝혔다.
ICS는 전 세계 배뇨장애-요실금 분야 최고 전문의들이 집결해 비뇨기 관련 질환의 진단 및 치료에 관한 연구 결과를 공유하는 자리로 매년 세계를 순회하며 개최된다.
ICS 2017에선 약 2500여 명의 세계적 석학 및 의료진들이 모여 지난 1년여 간 이룬 학술적 성과들을 공유했다.
‘THVD-201’은 기존 과민성방광치료제가 복용 시 입마름 현상을 유발해 물 섭취가 필요해지고 다시 소변량을 증가시켜 환자 고통을 가중시킨다는 점에 착안, 과민성방광증후군과 입마름 현상을 동시에 치료하는 복합제로 개발됐다.
지난 2015년부터 삼성서울병원 등 국내 16개 의료기관에서 진행된 3상임상시험연구는 총 386명의 과민성방광증후군 환자들을 대상으로 진행됐다.
이번에 발표를 맡은 삼성서울병원 이규성 교수는 “24주에 걸친 임상 시험 결과 THVD-201이 과민성방광치료제로서의 약효를 유지하면서 구갈 현상을 효과적으로 감소시키는 결과를 얻었다”며 “24주 장기 투약 시에도 별다른 부작용을 보이지 않는 등 안전성을 확인했다”고 보고했다.
이어 “단일제 대비 유의하게 증가된 이상반응은 침분비과다, 소화불량, 두통 등이 있었지만 발현빈도가 낮고 중증도가 높지 않아 환자 치료 시 문제가 되지는 않는다”며 “항무스카린제를 투약하는 환자들이 지속적으로 호소하는 부작용을 유의하게 개선한 제품이 THVD-201”이라고 설명했다.
이기수 의학전문기자 kslee@kmib.co.kr
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