부광약품, 제2형 당뇨치료신약 제2상 임상시험 본격화

Է:2017-09-12 09:41
:2017-09-12 13:59
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부광약품은 12일 미국 멜라이어(Melior)사와 공동 개발 중인 제2형 당뇨병 치료제 신약후보물질(MLR-1023)에 대한 후기 제2상 임상시험연구에 참여할 환자등록을 본격 개시했다고 12일 밝혔다.

이 임상시험은 한국과 미국에서 동시에 진행된다. 부광약품은 MLR-1023의 후기 제 2상 임상시험계획에 대해 미국 식품의약푹국(FDA)와 한국식품의약품안전처로부터 모두 승인을 받았다. 

부광약품은 이 임상시험을 2019년까지 완료할 계획이다.

세계 당뇨병 치료제 시장은 약 310억 달러 규모에 이른다. 

MLR-1023은 인슐린 세포신호전달에 관여하는 린 카이네이즈(Lyn kinase)를 선택적이고 직접적으로 활성화시킴으로써 혈당강하 효과를 나타내는 새로운 당뇨 신약후보 물질이다.

부광약품은 MLR-1023 외에도 파킨슨병에 의한 운동장애 개선제 JM-010(Levodopa induced dyskinesia)에 대한 글로벌 임상시험에도 연내 착수할 계획이다.

부광약품 관계자는 “향후 회사 성장동력을 찾기 위해 혁신 신약 개발을 통한 해외시장 진출을 더욱 힘있게 추진할 계획”이라고 말했다.

이기수 의학전문기자 kslee@kmib.co.kr

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