최근 미국 규제 당국이 동물실험을 축소하겠다는 계획을 내놓은 가운데 의약품 개발 산업이 새로운 전환점을 맞고 있다. 전문가들은 대체시험 기술의 표준화, 데이터 축적 등 정책 지원을 병행해야 비동물실험이 정착할 수 있다고 강조했다. 21일 ‘비동물실험 신약 개발 시대: 전망과 과제’를 주제로 열린 2025 미래의학포럼에서 종합 토론에 참여한 전문가들은 기술적 한계와 규제 공백

미국 식품의약국(FDA)이 의약품에 대한 동물실험 축소 방침을 공식화하면서 신약 개발 방식이 획기적으로 바뀔 전망이다. 동물실험 대체 기술로 인간 장기 구조를 모사한 오가노이드, 인공지능(AI) 독성 예측 모델이 유망 분야로 떠오르고 있다. 21일 국민일보·쿠키뉴스 주최로 열린 ‘비동물실험 신약 개발 시대: 전망과 과제’ 주제 2025 미래의학포럼에선 국내 대표 기업들이

최근 미국·유럽을 중심으로 의약품 개발의 필수 과정이던 동물실험의 단계적 폐지가 추진되면서 글로벌 신약 개발 환경이 바뀌고 있다. 이에 ‘미니 인공 장기’로 불리는 오가노이드나 인공지능(AI) 기반의 독성 및 인체 내 반응 예측 등 동물대체시험 기술 개발 경쟁이 한층 치열해지고 있다. 이런 흐름에 발맞춰 한국도 동물대체시험법의 조속한 법제화와 표준화, 인프라 구축, 부처

국민일보와 쿠키뉴스가 ‘비동물실험 신약 개발 시대: 전망과 과제’를 주제로 2025 미래의학포럼을 개최합니다. 최근 미국 식품의약국(FDA)이 신약 개발에 필요한 동물실험의 단계적 폐지를 선언하는 등 전 세계적으로 의약품 개발의 패러다임이 바뀌고 있습니다. 새로운 흐름에 맞춰 ‘미니 장기’로 불리는 줄기세포 기반의 오가노이드, 인체 모사 칩, 인공지능(AI)을 활용한 컴퓨터

국민일보와 쿠키뉴스가 ‘비동물실험 신약 개발 시대: 전망과 과제’를 주제로 2025 미래의학포럼을 개최합니다. 최근 미국 식품의약국(FDA)이 신약 개발에 필요한 동물실험의 단계적 폐지를 선언하는 등 전 세계적으로 의약품 개발의 패러다임이 바뀌고 있습니다. 새로운 흐름에 맞춰 ‘미니 장기’로 불리는 줄기세포 기반의 오가노이드, 인체 모사 칩, 인공지능(AI)을 활용한 컴퓨터