미국 보건당국이 마리화나(대마초)에서 추출한 처방약을 최초로 승인했다고 AP·블룸버그통신 등 외신이 25일(현지시간) 보도했다.
미국 식품의약국(FDA)은 이날 영국 제약회사 GW파머수티컬이 개발한 두 종류의 희귀 소아 간질 처방약 ‘에피도렉스(Epidiolex)’를 승인했다.
시럽 형태로 딸기향이 나는 이 약품은 대마초 뿌리에서 추출한 물질을 정제해 만들었다. ‘드라베 증후군(Dravet syndrome)’ ‘레녹스-가스토 증후군(Lennox-Gastaut syndrome)’ 등 희귀 소아간질 증상 완화에 효과가 있는 것으로 알려졌다. FDA는 이 약품을 다른 간질약과 혼합해 투약하는 경우 발작 제어에 효과가 있었다고 밝혔다.
AP통신은 FDA의 이번 조처가 연방법률 상에서 대부분 불법인 마리화나 조제 처방약에 대한 연구를 가속화 할 것이라고 관측했다.
제약사 측은 마약단속국(DEA)이 추가로 규제를 완화할 경우 마리화나에서 추출 의약품을 시중에 판매할 수 있을 것으로 기대했다. GW파머수티컬 저스틴 거버 CEO는 블룸버그통신을 통해 “마리화나 추출 의약품에 대해 다른 처방약과 동일한 원칙이 적용될 수 있게 됐다”고 말했다.
강경루 기자 roo@kmib.co.kr
GoodNews paper ⓒ 국민일보(www.kmib.co.kr), 무단전재, 수집, 재배포 및 AI학습 이용 금지
